Симптоми таласемії у дітей, коли вони почалися?

Таласемія - це група генетичних захворювань, спричинених зниженням вироблення гемоглобіну в еритроцитах. Як генетичне захворювання, таласемія у дітей успадковується від обох батьків. Симптоми також можуть з’явитися в перші дні життя вашої дитини. Таласемія поширена серед дітей в Африці, Азії та Середземномор’ї. Сама Індонезія є країною, яка схильна до таласемії. Як повідомляє Detik, таласемія є 5-м захворюванням, яке споживає населення BPJS Health.

Симптоми таласемії у дітей, на які слід звернути увагу

Симптоми таласемії у дітей можуть проявитися в перші два роки від народження. Деякі з симптомів у дітей з таласемією, які батьки можуть розпізнати:
  • Втома
  • жовтяниця
  • Бліда шкіра
  • Відсутність апетиту або низький апетит
  • Повільний ріст дитини
Якщо у вашої дитини виявляються перераховані вище симптоми, особливо у вигляді повільного росту, рекомендується негайно звернутися до лікаря. Нелікована таласемія може призвести до ускладнень, таких як серцева недостатність та інфекції.

Види таласемії у дітей

Існує кілька типів таласемії, які можуть виникати у дітей. Типи таласемії можна розрізнити на основі симптомів і на основі причини.

1. Бета-таласемія

Бета-таласемія виникає, коли організм дитини не в змозі виробляти компонент гемоглобіну, який називається бета-глобіну. Бета-глобін складається з двох генів, кожен з яких походить від батьків дитини. Бета-таласемія складається з двох підтипів, а саме:
  • Велика таласемія є найважчою формою бета-таласемії. Для контролю захворювання пацієнту знадобиться довічне переливання крові.
  • Проміжна таласемія, яка є дещо м’якою формою таласемії, ніж таласемія. Цей тип таласемії зазвичай діагностується лише в старшому віці. Дітям із проміжною таласемією не потрібно рутинне переливання крові.

2. Альфа-таласемія

Альфа-таласемія виникає, коли організм дитини не може виробляти альфа-глобін, інший компонент гемоглобіну. Альфа-глобін складається з чотирьох генів, де кожні два гени походять від батьків кожної дитини.

3. Мала таласемія

При мінорній таласемії діти зазвичай протікають безсимптомно і виглядають здоровими. Однак за результатами аналізів крові рівень гемоглобіну буде знижений.

Лікування таласемії у дітей

Медикаментозне лікування може бути надано, якщо у дитини помірна або важка форма таласемії. Лікування таласемії у цих дітей, включаючи:

1. Переливання крові

Переливання крові допомагає забезпечити кровопостачання вашої дитини. Чим важча форма таласемії у дитини, тим частіше дитині будуть робити переливання крові.

2. Хелатотерапія

Хелатотерапія – це дія, спрямована на позбавлення від скупчення заліза в організмі дитини. Накопичення заліза може відбуватися через регулярні переливання крові. У деяких випадках діти, яким не проводять переливання крові, також піддаються ризику накопичення мінералів заліза. Пероральні препарати, такі як деферазірокс і деферіпрон, які призначаються для позбавлення від заліза, також можуть давати лікарі дітям з таласемією.

3. Трансплантація стовбурових клітин

Ця процедура, більш відома як трансплантація кісткового мозку, може бути варіантом для дітей з таласемією, особливо з важкими формами захворювання. Трансплантація стовбурових клітин допомагає зменшити потребу в переливанні крові та споживання ліків.

Адаптація способу життя дітей з таласемією

На додаток до медикаментозного лікування, таласемію, від якої страждає Малюк, можна контролювати за допомогою адаптації способу життя, наприклад:
  • Уникайте продуктів, багатих залізом, включаючи харчові добавки та оброблені продукти з високим вмістом заліза
  • Їжте здорову їжу, особливо з високим вмістом кальцію та вітаміну D. Лікар також може дати вам фолієву кислоту або вітамінні добавки. B9
  • Ведіть чистий спосіб життя, щоб уникнути зараження, включаючи ретельно мити руки та робити щеплення
  • Завжди надавайте Малому моральну підтримку
Дітям з таласемією завжди слід надавати моральну підтримку

Чи можна запобігти таласемії у дітей?

Таласемія насправді не є хворобою, яку можна запобігти. Однак пари, які хочуть одружитися і мати дітей, можуть пройти генетичне обстеження, щоб визначити статус кожної сторони. Тест допомагає визначити, чи обидві сторони не несуть ген таласемії, чи замість цього несуть ген цієї хвороби. Якщо в результаті вашого шлюбу існує ризик захворювання дитини на таласемію, лікар може запропонувати допоміжні репродуктивні технології. Ця дія потенційно може знизити ризик розвитку таласемії у дітей пізніше. Проте чітко обговоріть зі своїм лікарем найкраще рішення, яке можете зробити ви та ваш партнер. [[Пов'язана стаття]]

Нотатки від SehatQ

Таласемія у дітей успадковується від батьків, які страждають або є носіями цього захворювання. Щоб у вашої дитини був невеликий ризик розвитку таласемії та її ускладнень, перед народженням дитини настійно рекомендується пройти генетичне тестування.

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found