cultureaftercomputation.com

Інбридинг або інцест це поняття, яке в усьому світі вважається табу та стриманістю. Тобто цей інцест розглядається як недоречний як з психологічної, так і з біологічної точки зору. З часів першої культури кровозмішення або інцесту сформувався механізм відкидання концепції кровозмішення. Навіть тварини і рослини мають цей механізм. Вони мають свій спосіб, тому запліднення або розмноження не можуть відбутися у співвітчизників, які пов’язані кровним спорідненням. Це вважається іноземним схрещуванням родичі першого ступеня. Тобто шлюб з людьми, які майже наполовину мають однаковий ген, наприклад, батьки, діти чи брати і сестри.

Чим небезпечний інбридинг?

З пояснень вище, небезпека інбридингу дуже зрозуміла. Споріднені гени, такі як брати і сестри, які одружуються і в кінцевому підсумку мають потомство, дуже ризикують народити потомство з дефектами. Шанси на народження цього нащадка-інваліда сягали навіть 50%, що неможливо недооцінити. Не рідко трапляються випадки, коли нащадки інбридингу помирають у дуже ранньому віці і відчувають важкі психічні розлади. Не кажучи вже про аномалію, яка досить жахлива і може виникнути у потомства, народженого від інбридингу. Називають це довша щелепа, подовжений задній череп, поки пальці не зрослися, як у птаха. Деякі з захворювань, які можуть виникнути у дітей в результаті інбридингу, включають:

• Альбінізм
• кістозний фіброз
• гемофілія
• Безпліддя
• Вроджені дефекти
• Низька вага при народженні
• Проблеми з серцем
• Смерть новонароджених
• Інтелектуальний дефіцит

Але це не означає, що люди, які страждають на вищезазначені захворювання, безумовно є результатом інбридингу. Небезпека інбридингу, яку також цікаво підкреслити, полягає у відсутності варіацій ДНК. Очевидно, що коли шлюби відбуваються між братами і сестрами, це означає, що їх ДНК, як правило, схожа і не змінюється. Очевидно, цей стан може призвести до ослаблення імунної системи. Більше того, імунна система людини значною мірою визначається групою генів ДНК, що борються з хворобами, які називаються основним комплексом гістосумісності (MHC). MHC може оптимально працювати для запобігання захворювання, якщо є різні типи алелей (гени з локусами). Кількість цих алелей допомагає MHC розпізнавати чужорідні речовини, які потрапляють в організм. Коли відбувається інбридинг і дає потомство, MHC не зможе працювати оптимально. Організм не може правильно розпізнати чужорідні та шкідливі речовини. Отже, людина схильна до захворювання.

Розуміння інцесту та його зв’язку з генами

Гени визначають усі частини людини. Людина отримає половину генів від батька і половину генів від матері. Версії також можуть бути різними. Саме цей ген формує людину з дуже специфічними характеристиками, такими як блакитний колір очей, руде волосся, косі очі тощо. Більшість генів людського організму нейтральні або навіть корисні. Однак є також гени, які здатні переносити захворювання ( перевізник ). Коли відбувається інбридинг, це дві особини зі схожими генами. Якщо є той, хто є перевізником рецесивне захворювання, тоді його кровний брат також має такий самий потенціал, як перевізник . Коли вони обоє одружуються, це означає, що шанси народити потомство-інваліда вище. Ось приклад випадку: припустимо, що батько є носієм рецесивне захворювання наприклад, муковісцидоз (МВ). Тобто в його організмі є ген. Очевидно, що її діти мають 25% шанс бути перевізник як батько. Коли їхні діти одружуються та народжують дітей, ймовірність ураження муковісцидозом у наступного покоління ще більша, тобто 1 з 16. У порівнянні з шлюбами, що не сполучаються, ймовірність зниження гена, що переносить хворобу, різко знижується до 1 в 240.

Повна дальтонізм у популяції

Інший випадок – рідкісне захворювання повної дальтонізму або тотальна дальтонізм. Це рідкісне захворювання зустрічається лише 1 на кожні 20 000-50 000 людей. Це означає, що на кожні 100 людей припадає лише 1 носій. Коли шлюби відбуваються без кровного споріднення, ймовірність зниження загальної дальтонії становить 1:800. Але коли відбувається інбридинг, шанси становлять 1:16, число, яке в 50 разів більше. Особливо це стосується Пінгелапа, острова в Мікронезії, де 5-10 відсотків населення страждають на повну дальтонізм. Якщо простежити, здається, що причина в тому, що нинішнє населення походить лише від кількох жителів, які пережили руйнівний ураган 1775 року тому. Ті, хто вижив, потім піддалися інбридингу, і ген повної дальтонізму став у багато разів домінуючим. Фактично, кожен 3-й місцевий житель має повну дальтонізм. Вони можуть бачити тільки чорно-біле. Навіть у різних культурах табу на інцест або інцест залишається незмінним. З цим пов’язані соціальні та біологічні наслідки.